无创DNA即无创产前DNA检测，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式。主要是通过提取孕妇的外周血来进行孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，简单的说就是唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。对三种常见染色体数目异常的诊断检出率可达99%以上，同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但其检出率和准确率不及这三种常见染色体疾病那么高。

无创DNA最佳的检测时间是怀孕12周到22加6的一段时间，怀孕的时间如果超过的上限也就是说超过了22加6天的话，筛查结果的准确性将受到影响。因此，大多数孕妇一般选择14至18周，这是最好的时间。无创DNA，它主要是通过提取母亲的血液来看胎儿是否异常发育，只要是看胎儿是否有一些染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕托氏综合征这三种主要的染色体疾病，无创的检测可以避免因诊断而引起的流产感染的风险，而且这种程序的准确性相对较高。

无创DNA就是抽取孕妇的血做检查的。无创DNA对胎儿是没有影响的，之所以做这个检查就是要检查一下胎儿是否出现染色体的异常。无创DNA的准确率是非常高的，高达95%。如果之前有过不良孕产时，或者35岁以上的孕妇做无创DNA是很有必要的。检查的结果是正常的，孕妇不用担心。如果检查出来有异常，得要做羊水穿刺，才能进一步的确诊。

孕妇外周血清中的DNA片段有一定比例是来自于胎儿的，比例约为1%至5%。所以可以抽取外周血，然后胎儿的DNA片段就可以游离出来，再利用一些高通量的DNA测序技术，这样是有助于检测胎儿是否存在染色体疾病的。一般来说，胎儿DNA片段浓度是跟孕周有关的，如果怀孕太早就去检测会检测不出来，太晚检测也会存在误差。因此，要做无创DNA的话，最好是在怀孕12周到24周去做。如果出现了阳性结果，还需要通过羊水穿刺等进一步诊断。

无创DNA是目前比较受欢迎的一种产前检查办法，它主要采取抽一些孕妇的血来检测胎儿是否正常，是否患病。无创DNA包括普通的无创DNA和无创DNA+，前者价格比较便宜，一般在五百到两千元之间，具体价格则需要根据当地的具体情况，后者因为检测项目比较多，增加了很多种微元素的检测，所以价格略多，价格一般在两千到三千元左右。

如果去验收无创DNA的话，不需要空腹吃了食物不会对检查结果造成影响。这种检查是用来判定是否患有唐氏综合症，帕套综合征以及爱德华综合症，这种检查准确率很高，可高达99.99%。在怀孕12~22周+6天的时候都可以去检查，10天左右就可以得到检查结果，而且对人体并没有什么大的创伤，只需要静脉血就可检查清楚，相比较羊水穿刺，这种检查方法更安全。

无创DNA低风险是正常的，不要过于担心。因为无创DNA的准确率相对较高，低风险一般表示正常，定期体检就可以了，产前检查每月进行一次。怀孕前三个月口服叶酸，四个月后口服钙片，适当晒太阳。孕中期应该低盐、低糖、低脂饮食，孕晚期一周左右做一次产检，做一次胎心监护检查，记好胎动。一旦出现了腹痛、阴道流血、阴道流液的情况随时住院。此外，孕期要控制体重不要让宝宝体重长得过大影响生育。

nt检查是妊娠早期筛查的一种手段，是超声检查胎儿鼻骨以及胎儿颈项透明层，如果结果是高危，那么就需要进行无创dna或者是羊水穿刺进一步诊断。进行nt检查应该是在怀孕11-13+6周的时候去做，一般正常的值是2.5mm，如果大于这个值，那么显示存在高风险。对于孕产妇年龄大于35周岁或者之前有高危唐氏儿的孕妇需要进行更进一步的检测。孕妇妊娠早期筛查还包括孕妇血清学检查，其指标主要是妊娠相关血浆蛋白A和HCG，若是检查没有问题，可以继续妊娠，如果结果显示异常就要终止妊娠。

核酸检测是目前病毒检测最先进的检验方法，也就是对病毒DNA和RNA检测，通过核酸检测，可以检测出病毒是否存在在血液中，用于诊断机体有无病原体感染，临床上，多用于艾滋病、乙肝和丙肝的病毒检测。

核酸检测是目前病毒检测最先进的检验方法，也就是对病毒DNA和RNA检测，通过核酸检测，可以检测出病毒是否存在在血液中，用于诊断机体有无病原体感染，临床上，多用于艾滋病、乙肝和丙肝的病毒检测。

产科问题检查是孕妇。Nt检查是女性怀孕过程当中比较重要的一项检查，最主要就是检测胎儿颈部透明层厚度，可以通过厚度来判断胎儿是否存在唐氏综合症或者是先天性心脏病、染色体异常的风险。一般情况下在怀孕11~14周左右的时候进行检查。如果检查胎儿颈部透明层厚度＞3mm，就需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查。

百日咳杆菌核酸检测是通过咽拭子检查是否有百日咳杆菌。百日咳杆菌引起的疾病被称为百日咳，百日咳是一种儿童急性呼吸道传染病。它主要通过飞沫在2岁以下的婴儿中传播。它可以在相对封闭的环境中相互传播，就像一个家庭或班级又一个百日咳患者可以通过咳嗽和密切接触传播给他人一样。百日咳的临床表现是阵发性痉挛性咳嗽。咳嗽严重时，会脸红，无法呼吸。眼泪和鼻涕也会一起流下来。在吸气结束时，会有鸡鸣样回声。

宫颈筛查主要是来检测是否患有宫颈癌或者病变，也包括tct液基薄层细胞检测，这种方法是防癌筛查，检测时主要是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞，也有部分患者在筛查时也会进行tps细胞血分类诊断，这也属于一种先进的宫颈癌细胞学检查技术，能够检测宫颈异常细胞检出率，也能够筛查出癌前病变，比如滴虫或者衣原体以及霉菌等。tct宫颈防癌筛查也是比较常见的检测方法之一，并且也属于无创性的检查。但是在筛查期间可让专业的医务人员进行操作。

唐筛是筛查一种先天性染色体是否有异常的一类检查。可以起到筛查胎儿是否有21三体畸形，18三体畸形，以及神经管畸形的危险系数的作用。唐筛一般是在孕15周到孕20周之间做的一种检查。抽取孕妇的静脉血清后，通过专业的医学检测设备，主要检测检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，并计算出相应的风险比值。如果比值<1/270，就认为孕妇为低危人群。如果高于1/270，就需要进一步进行相应的羊水穿刺检查或者无创胎儿DNA检查。唐筛检查在临床上的准确度一般在百分之六十左右，存在假阳性或者假阴性的概率。一旦确诊是唐氏儿，需要在怀孕期间行引产术，不能让唐氏患儿出生，对家庭和社会造成负担。

所谓的核糖核酸就是我们平时所说的rna，这种物质可以记载生物细胞以及病毒等的遗传信息，通常可以对核糖核酸进行检测就可以判断出有无感染。人乳头病毒核酸检查就是通过专门的技术手段检测人体内是否存在hpv病毒，如果经检查后检查结果是阳性就可以认定患者有感染的情况，相反如果经查结果为阴性则可以认定患者体内没有感染的现象。此外hpv病毒可以通过性接触等方式进行传播，建议在性生活中应注意做好安全措施，出现感染后应及时治疗，治愈后应密切注意身体以防复发。

干咳无痰，主要是指咳嗽时没有痰，或者有痰自己咳不出来。导致原因有感冒后咳嗽、过敏性鼻炎等。当咳嗽超过8周以上，叫做慢性咳嗽，常见的原因有咳嗽变异性哮喘、胃食管反流、上气道咳嗽综合症、慢性支气管、嗜酸粒细胞增多症等，都是比较多见的干咳症状。

冠状病毒试剂盒是新型冠状病毒检测产品。这类检测试剂盒的科学原理名为“反转录荧光PCR（聚合酶链式反应）法”。它是一种将特定RNA（核糖核酸）片段反转录成DNA（脱氧核糖核酸）后指数级扩增的分子生物学技术，从而检测出带有特定基因片段的病毒。对于疑似感染新型冠状病毒的患者，用试剂对他们的鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液3种样本进行检测，测定它们是否含有新型冠状病毒。临床上曾出现核酸检测阴性，最终确诊的患者，故应进行多次核酸检测，并辅以临床诊断等方式。

新型冠状病毒属于核糖核酸病毒，是一种冠状病毒。核糖核酸病毒的结构主要是内部有一段核糖核酸链，属于核糖核酸单链，蛋白质包裹在其中。如果检测到该病毒，可以发现该病毒最特异的特征，该特征隐藏在其核酸中，并且是诊断新型冠状病毒感染的最可靠的依据。因此，通过包括聚合酶链反应在内的特殊方法，可以检测到新型冠状病毒的独特特征，并且可以可靠地证明该传染性病原体是新型冠状病毒，这就是对患者进行核酸检查的主要目的。

"肺炎支原体是能够在自然界中独立生存的最小微生物，它会引起上呼吸道感染，也可引起肺炎。肺炎支原体的检测方法包括冷凝集素检测、血清肺炎支原体抗体检测以及PCR方法检测肺炎支原体基因DNA或肺炎支原体培养。冷凝集素检测由于特异性及敏感性较低，目前很少使用。培养方法由于培养困难及耗费时间，临床也很少使用。PCR方法在诊断中有较高的特异性和敏感性，平时我们所说的肺炎支原体阳性一般是指抗体检测阳性。肺炎支原体抗体滴度在感染后7-9日开始上升，3-4周达峰，抗体滴度阳性结果最好是通过比较急性期和恢复期的血清，中间间隔2-3周来确定，两次血清检测滴度增大且大于等于4倍表明感染，单次抗体检测阳性不能确诊是否感染。"