无创DNA最佳的检测时间是怀孕12周到22加6的一段时间，怀孕的时间如果超过的上限也就是说超过了22加6天的话，筛查结果的准确性将受到影响。因此，大多数孕妇一般选择14至18周，这是最好的时间。无创DNA，它主要是通过提取母亲的血液来看胎儿是否异常发育，只要是看胎儿是否有一些染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕托氏综合征这三种主要的染色体疾病，无创的检测可以避免因诊断而引起的流产感染的风险，而且这种程序的准确性相对较高。

无创DNA就是抽取孕妇的血做检查的。无创DNA对胎儿是没有影响的，之所以做这个检查就是要检查一下胎儿是否出现染色体的异常。无创DNA的准确率是非常高的，高达95%。如果之前有过不良孕产时，或者35岁以上的孕妇做无创DNA是很有必要的。检查的结果是正常的，孕妇不用担心。如果检查出来有异常，得要做羊水穿刺，才能进一步的确诊。

无创dna检测主要用于检测胎儿是否有染色体异常的情况，这个检测是没有危害的，是无创的，很安全，孕妇可以放心。无创dna检测需要先在孕妇的外周血中提取出游离的DNA，然后采用高通量的dna测序的激素，诊断染色体的倍数，看看是否有基因突变或者是异常的情况。无创dna检测可以很好的检测出21、18、13三体综合征等染色体是否有异常情况。无创dna检测是一种安全的检测方式，可以很好的避免孕妇出现流产或者是出现感染的风险，一般孕妇在怀孕十二周以上就需要做无创dna检测了，大概十个工作日就可以获得检测结果了。

无创DNA是目前比较受欢迎的一种产前检查办法，它主要采取抽一些孕妇的血来检测胎儿是否正常，是否患病。无创DNA包括普通的无创DNA和无创DNA+，前者价格比较便宜，一般在五百到两千元之间，具体价格则需要根据当地的具体情况，后者因为检测项目比较多，增加了很多种微元素的检测，所以价格略多，价格一般在两千到三千元左右。

无创DNA即无创产前DNA检测，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式。主要是通过提取孕妇的外周血来进行孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，简单的说就是唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。对三种常见染色体数目异常的诊断检出率可达99%以上，同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但其检出率和准确率不及这三种常见染色体疾病那么高。

孕妇外周血清中的DNA片段有一定比例是来自于胎儿的，比例约为1%至5%。所以可以抽取外周血，然后胎儿的DNA片段就可以游离出来，再利用一些高通量的DNA测序技术，这样是有助于检测胎儿是否存在染色体疾病的。一般来说，胎儿DNA片段浓度是跟孕周有关的，如果怀孕太早就去检测会检测不出来，太晚检测也会存在误差。因此，要做无创DNA的话，最好是在怀孕12周到24周去做。如果出现了阳性结果，还需要通过羊水穿刺等进一步诊断。

如果去验收无创DNA的话，不需要空腹吃了食物不会对检查结果造成影响。这种检查是用来判定是否患有唐氏综合症，帕套综合征以及爱德华综合症，这种检查准确率很高，可高达99.99%。在怀孕12~22周+6天的时候都可以去检查，10天左右就可以得到检查结果，而且对人体并没有什么大的创伤，只需要静脉血就可检查清楚，相比较羊水穿刺，这种检查方法更安全。

21三体综合症临界风险是唐氏筛查中的一个判断标准，属于唐氏筛查的检查结果，存在着临界风险说明唐氏筛查结果是大于低风险指，却低于高风险值，处于一个临界值范围内。唐氏筛查的准确率一般在80%左右，检查结果如果提示是临界风险，这种结果需要去医院做无创dna检查，或者是采取羊水穿刺进一步检查，确定胎儿是否是唐氏儿。

人体检查主要是通过B超来监测胎儿颈部透明层的厚度，可以通过测量值来判断胎儿是否存在染色体异常，一般情况下小于2.5mm，就属于是正常值范围，如果超出正常范围就需要做进一步检查，比如羊水穿刺或者无创DNA，这项检查是女性怀孕当中比较重要的一项检查，可以了解到胎儿的发育是否有异常状况。

孕妇在怀孕的时候需要做NT检查，一般检查的正常值在2.5毫米以下，一旦超过了2.5毫米，说明胎儿染色体可能存在异常，也有可能是唐氏儿。一般都是在怀孕11周到13+6周左右去做的。当NT检查结果超过了2.5毫米，需要做无创DNA或羊水穿刺。如果怀孕时间不长的话，那么可以做无创DNA，如果检查结果显示是正常的，那么就不需要太担心。而做完无创DNA检查，结果也显示异常的话，就要做羊水穿刺了，羊水穿刺结果如果有异常，就需要做引产。

21三体临界风险与多方面的因素有关，主要因素有孕妇的受孕周期，年龄和染色体畸形等，唐筛临界风险不能确诊胎儿患有染色体异常，只能表明胎儿具有患有染色体异常的风险，因此在唐氏筛查检查出有问题时还需要进一步的进行无创DNA检查，这样才能基本的确定胎儿的身体情况。如果无创DNA的检查也显示是高风险，则需要进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查出胎儿染色体一样以后就可以确诊了。

35度体温偏低，建议重新测量，测量时长应大于5分钟，如无任何症状，且多次测得体温均为35度也是正常，正常情况下，人体的腋下温度在36至37.3度之间，口腔温度比腋下温度略高0.2至0.4度，直肠温度比口腔温度高0.3至0.5度。如偶尔出现35度体温，建议多穿一些衣服，调高室内的室温，多喝一些热水或洗个热水澡并治疗其他不适仅供参考。

正常情况下，人体是温血动物，体温测量常用的部位是腋下。正常体温是36-37.3℃。如果超过37.3℃，临床上称为发热，如果低于36℃，临床上称为体温过低。然而，如果低于36℃，临床上应注意是否存在外部因素的干扰也就是说，测量是否准确，例如温度计支架是否暴露于冷物质或在冷环境中测量，可能导致正常体温过低。在病理条件下，也可能导致低体温，特别是对于危重患者，如老年患者和晚期患者。体温调节中心有问题，可能会出现低体温。在临床甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退的患者中，体温也相对较低，可能低于36℃，但一般不太低人体体温过低会造成非常严重的后果，影响细胞功能，导致器官功能障碍。因此，如果患者的正常生命体征稳定，无其他症状，且体温略低于36℃，则应检查上述相关疾病。关注内分泌系统疾病，检查患者是否患有严重的免疫系统疾病，这是导致体温过低的常见原因。

产科问题检查是孕妇。Nt检查是女性怀孕过程当中比较重要的一项检查，最主要就是检测胎儿颈部透明层厚度，可以通过厚度来判断胎儿是否存在唐氏综合症或者是先天性心脏病、染色体异常的风险。一般情况下在怀孕11~14周左右的时候进行检查。如果检查胎儿颈部透明层厚度＞3mm，就需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查。

nt检查是妊娠早期筛查的一种手段，是超声检查胎儿鼻骨以及胎儿颈项透明层，如果结果是高危，那么就需要进行无创dna或者是羊水穿刺进一步诊断。进行nt检查应该是在怀孕11-13+6周的时候去做，一般正常的值是2.5mm，如果大于这个值，那么显示存在高风险。对于孕产妇年龄大于35周岁或者之前有高危唐氏儿的孕妇需要进行更进一步的检测。孕妇妊娠早期筛查还包括孕妇血清学检查，其指标主要是妊娠相关血浆蛋白A和HCG，若是检查没有问题，可以继续妊娠，如果结果显示异常就要终止妊娠。

如果婴儿的体温是35.8℃，那么体温就有点低，这不是正常的体温。造成这种情况的原因通常是孩子的年龄小，而且他的体温调节中枢不是特别完美，所以婴儿的体温通常会有一点波动，并且很容易受到环境温度的影响。儿童体温过低也是由他们所处环境温度较低的可能性、他们的衣服较薄的可能性、他们盖的衣服较薄的可能性或孩子刚刚出汗引起的。所有这些原因都会导致孩子体温过低。发生这种情况时，父母不必过于紧张。我们需要做的第一个治疗是给孩子保暖，让孩子的体温逐渐升至正常。我们可以给孩子盖更多的衣被或者穿更多的衣服，让孩子喝更多的热水，然后在大约半个小时内重新测试孩子的体温。一般来说，孩子的体温会逐渐升至正常。

体温低于36℃是否正常，正常人的口腔温度为36.3℃-37.2℃，这是一个动态范围。 这个值也是一个平均值，但一般腋下温度低0.2-0.5℃，肛门温度高0.2-0.5℃。也就是说，人体不同部位的体温不同。时间和体温也有差异。一般来说，早上3-4点时体温最低。从下午3点到4点，当人的新陈代谢处于高峰期时，体温也处于高峰期。还有一点，比如男人和女人。一般来说，女性的体温比男性高0.1度。月经期间，女性的体温较高，排卵期间，体温较高。所以体温是一个范围，正常与否，看是否在这个范围内，一般范围不超过1℃是正常的。除了体温之外，还有没有其他不适，比如头晕脑胀，那一定有疾病，如果没有，只是体温，没有其他症状，没有不适也是正常的。

正常情况下，正常成人的体温在36度到37度之间。目前，36度和7度的气温是正常的。别太担心。如果全身发冷，主要是肾阳虚引起的。这是由于冷暴露、过度劳累和思维过度引起的肾杨琪下降，低钾患者也会表现出厌恶寒冷和寒冷的症状。建议你去医院做t3t4检查和tsh等。尽快找出病因并给予对症治疗。如果是肾阳虚所致，口服金匮肾气丸可温补肾阳。平时多吃羊肉汤、韭菜、红糖水等等温食品，不要感冒，还要注意多喝水，加快体内新陈代谢，注意饮食要清淡，注意保暖，防止感冒如果是感冒引起的，可以服用速效伤风胶囊和秦岚颗粒进行治疗。